Unifarm University Consortium (Consorzio Universitario Unifarm, UNIFARM) was founded in Catania in 2002 by Filippo Drago, Professor of Pharmacology at the School of Medicine, University of Catania, in cooperation with the University of Catania and twelve major multinational pharmaceutical companies. In the same year the Research Centre in Clinical Pharmacology the first in Central...read more

UNIFARM is a CRO registered at  the Agenzia Italiana del Farmaco (Italian Authority for Drugs, AIFA), compliant with the requirements of the DM (Ministerial Decree) dated March 31, 2008 on clinical trials and therefore able to provide services such as: clinical study design; project management; preparation of study protocols and other regulatory documents; approval procedures...read more

UNIFARM has implemented a Quality System in line with national and international regulations to ensure high level of service and client satisfaction. Indeed, this is one of the main objectives of UNIFARM and is constantly pursued through the involvement of all the personnel in a quality process based on the assumption of individual responsibility, as well as through the implementation of systems and procedures...read more

Note informative (AIFA)

Syndicate content
Updated: 5 years 30 weeks ago

Nota Informativa Importante su Protelos/Osseor (10/03/2014)

Tue, 03/04/2014 - 17:57

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni su restrizione nell'indicazione e raccomandazioni per il monitoraggio nell’uso di Protelos/Osseor (ranelato di stronzio).

Nota Informativa Importante su Imnovid (pomalidomide) (03/03/2014)

Mon, 03/03/2014 - 19:34

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni riguardanti l’uso clinico di Imnovid® (pomalidomide).

Nota Informativa Importante su OLIMEL (Emulsione per infusione) (10/02/2014)

Fri, 02/07/2014 - 14:06

L’Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove ed importanti informazioni sulla riduzione della massima velocità oraria di infusione per bambini dai 2 agli 11 anni del medicinale OLIMEL (emulsione per infusione).

Nota Informativa Importante sui medicinali a base di Tiocolchicoside (07/02/2014)

Thu, 02/06/2014 - 18:34

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni su indicazioni, regimi di trattamento, controindicazioni e avvertenze dei medicinali a base di Tiocolchicoside.

Nota Informativa Importante su Rienso (ferumoxitolo) (31/01/2014)

Thu, 01/23/2014 - 15:23

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti raccomandazioni sul rischio di gravi reazioni da ipersensibilità con Rienso (ferumoxitolo).

Nota Informativa Importante su metoclopramide (22/01/2014)

Wed, 01/22/2014 - 20:12

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti raccomandazioni aggiornate conseguenti a un riesame a livello europeo dei benefici e dei rischi sull'uso di metoclopramide.

Nota Informativa Importante su Abraxane (17/01/2014)

Thu, 01/16/2014 - 16:25

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni su Abraxane.

Nota Informativa Importante sui contraccettivi ormonali combinati (21/01/2014)

Tue, 01/14/2014 - 15:45

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni sul rischio di tromboembolia in associazione con alcuni contraccettivi ormonali combinati1 (COC).

Nota Informativa Importante su Pixuvri (pixantrone) (10/01/2014)

Thu, 01/09/2014 - 18:19

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni sul rischio di errori nel dosaggio di Pixuvri (pixantrone).

Nota Informativa Importante su Irbesartan / Idroclorotiazide Teva (09/01/2014)

Thu, 01/09/2014 - 17:45

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in accordo con l’Agenzia Europea dei
Medicinali, rende disponibili nuove ed importanti informazioni riguardo l’errore presente nel paragrafo 3 nel Foglio Illustrativo dei medicinali Irbesartan / Idroclorotiazide Teva.

 

Unifarm è un Centro di Saggio (CdS) certificato dal Ministero della Salute,
in Buona Pratica di Laboratorio (BPL)